Over Leven met Clusterhoofdpijn

Over dit doel

We hebben allemaal wel eens hoofdpijn gehad. Met een paracetamolletje gaat dit snel weer voorbij. Maar…........ hebt u wel eens gehoord van Clusterhoofdpijn? De officiële naam luidt “Syndroom van Horton”, in de volksmond ook wel “zelfmoord hoofdpijn” genoemd.

Ivm met alle kosten die de vele operaties met zich meebrengen is de Stichting opgericht: Over Leven Met Clusterhoofdpijn
Wilt u Angela steunen zodat zij geopereerd kan worden, om zo een leefbaarder leven te krijgen?

Wat is Clusterhoofdpijn?
Zo’n hoofdpijnaanval is ondraaglijk, patiënten beschrijven het als een gevoel dat er iemand een mes in je oog steekt en deze nog eens rond draait.

Zuurstof, injecties en zware pijnstillers kunnen je leven op dat moment alleen nog wat dragelijker maken. En volledig machteloos kun je maar één ding doen: afwachten tot de aanval over gaat ….…. en dat voelt als tergend lang met continue de hevigst bedenkbare pijn in je hoofd. Zo’n aanval duurt van 20 minuten tot wel 3 uur.

De 28-jarige Angela van Echten heeft deze vorm van Clusterhoofdpijn sinds haar 17e jaar. Ze heeft hiervan een chronische vorm, waarbij ze elke dag 6 tot 8 aanvallen moet doorstaan, en dit gaat dag en nacht door. Een gewoon leven is hierdoor niet meer mogelijk, de dagelijkse aanvallen ruïneren letterlijk haar hele leven.

Er is iets wat Angela verlichting zou kunnen bieden, nl. een operatie, waarbij men een electrode inbrengt in de schedel, dit heet Neurostimulatie. Het is een middel om de pijnprikkels door middel van stroom als het ware af te leiden en zo de pijn van de aanvallen te verminderen, want genezing is niet mogelijk. Alleen zeer gespecialiseerde neurochirurgen in Düsseldorf zijn in staat deze operatie uit te voeren.

Om deze operaties te kunnen bekostigen is de stichting OverLeven met Clusterhoofdpijn opgericht.

Wilt u Angela steunen om haar weer een leefbaar leven te geven?
help ons dan via goede doel shop.